Jeloga propose des prestations d’étude, de conseil et d’intégration pour la définition,
la conception et la validation des fonctions instrumentées de sécurité (SIF)
suivant les normes de sécurité fonctionnelle IEC 61508, 61511, 13849, 62061.
Etudier, conseiller et intégrer vos machines en toute sécurité
Les exigences auxquelles l'entreprise est confrontée croissent de jour en jour. L'évolution des normes, la constante amélioration de la productivité peuvent être des facteurs de risques pour l'entreprise. Jeloga Engineering aide à minimiser ces risques en respectant les besoins spécifiques du client :
Jeloga Engineering offre un system LCCM (Life Cycle Cost Management) qui consiste en une collaboration avec le client ayant pour objectif une optimisation des systèmes de production dans le long terme (maintenances préventives, inspections, mises à jour, mises aux normes des installations et davantage).
La validation d'une installation de production pharmaceutique et biotechnologique est une exigence de la FDA (Food and Drug Administration). Pour valider et qualifier une installation, le domaine de l'automatisation de processus suit des règles élaborées selon le GAMP (Good Automated Manufacturing Practice). Jeloga Engineering a optimisé ses processus de travail pour garantir un coût minimalisé, une documentation appropriée et une qualification des équipements selon les exigences de la FDA.
- Analyses de risques HAZOP, HAZID, AMDEC
- Définition des fonctions instrumentées de sécurité et niveaux SIL requis
- Graphes de risques calibrés
- Matrice des barrières de sécurité
- Définition des architectures d’automatismes
- Calculs de fiabilité et disponibilité (PFD, PFH & SFF)
- Analyse des mesures de prévention et de réduction du risque
- Ingénierie des protecteurs, dispositifs de contrôle et de réduction du risque électrique, mécanique, hydraulique et pneumatique
- Procédures de maintenance et d’inspection
Jeloga Engineering offre un system LCCM (Life Cycle Cost Management) qui consiste en une collaboration avec le client ayant pour objectif une optimisation des systèmes de production dans le long terme (maintenances préventives, inspections, mises à jour, mises aux normes des installations et davantage).
La validation d'une installation de production pharmaceutique et biotechnologique est une exigence de la FDA (Food and Drug Administration). Pour valider et qualifier une installation, le domaine de l'automatisation de processus suit des règles élaborées selon le GAMP (Good Automated Manufacturing Practice). Jeloga Engineering a optimisé ses processus de travail pour garantir un coût minimalisé, une documentation appropriée et une qualification des équipements selon les exigences de la FDA.