Jeloga bietet Vorteile hat ein Studium, Beratung und Integration für die Definition,
Design und Validierung von sicherheitstechnischen Funktionen (SIF)
im Anschluss an die Normen zur funktionalen Sicherheit IEC 61508, 61511, 13849, 62061.
Studieren, beraten und integrieren Sie Ihre Maschinen sicher
Die Anforderungen, denen das Unternehmen ausgesetzt wächst von Tag zu Tag. Die Entwicklung von Standards, kann die ständige Verbesserung der Produktivität Risikofaktoren für das Unternehmen. Jeloga Engineering hilft, diese Risiken zu minimieren, unter Beachtung der kundenspezifischen Anforderungen:
Jeloga Engineering bietet eine LCCM (Life Cycle Cost Management), die eine Zusammenarbeit mit dem Kunden mit dem Ziel der Optimierung der Produktions-Systeme auf lange Sicht ist (vorbeugende Wartung, Inspektion, Updates, setzen die Standards von Einrichtungen und mehr).
Die Validierung einer Produktionsanlage Pharma-und Biotechnologie ist eine Anforderung der FDA (Food and Drug Administration). Zur Validierung und Qualifizierung einer Anlage, folgt dem Gebiet der Prozessautomatisierung Regeln entwickelt nach den GAMP (Good Automated Manufacturing Practice). Jeloga Engineering hat seine Arbeitsabläufe optimiert, um Kosten minimiert, ordnungsgemäße Dokumentation und Qualifizierung von Geräten wie von der FDA geforderten gewährleisten.
- Risikoanalyse, HAZOP, HAZID, FMEA
- Definition von instrumentierten Funktionen und Sicherheits-Ebenen erforderlich SIL
- Kalibriert Risikographen
- Matrix von Sicherheitsbarrieren
- Definition von Automatisierungs-Architekturen
- Die Berechnung der Zuverlässigkeit und Verfügbarkeit (PFD, PFH und SFF)
- Die Analyse der Prävention und Risikominderung
- Protective Engineering, Steuerungen und Risikominderung, elektrische, mechanische, hydraulische und pneumatische
- Wartungsarbeiten und Inspektionen
Jeloga Engineering bietet eine LCCM (Life Cycle Cost Management), die eine Zusammenarbeit mit dem Kunden mit dem Ziel der Optimierung der Produktions-Systeme auf lange Sicht ist (vorbeugende Wartung, Inspektion, Updates, setzen die Standards von Einrichtungen und mehr).
Die Validierung einer Produktionsanlage Pharma-und Biotechnologie ist eine Anforderung der FDA (Food and Drug Administration). Zur Validierung und Qualifizierung einer Anlage, folgt dem Gebiet der Prozessautomatisierung Regeln entwickelt nach den GAMP (Good Automated Manufacturing Practice). Jeloga Engineering hat seine Arbeitsabläufe optimiert, um Kosten minimiert, ordnungsgemäße Dokumentation und Qualifizierung von Geräten wie von der FDA geforderten gewährleisten.